據中研普華產業研究院《2024-2029年抗體藥物產業現狀及未來發展趨勢分析報告》分析,近年來,ADC(抗體偶聯藥物)領域的研究取得了顯著進展,除了傳統的細胞毒素外,已有超過七種具有新型機制的不同類型有效載荷被納入ADC設計中。這些創新不僅豐富了ADC的治療手段,也為其臨床應用帶來了更廣闊的前景。
值得注意的是,放射性核素藥物偶聯物(RDC)或放射性配體療法作為一種新興的治療方式,正逐漸展現出其獨特的優勢。RDC利用放射性同位素發射的治療性輻射對細胞造成損傷,而靶配體則能夠選擇性地結合靶細胞上的特異性標記物。這種高度靶向性使得RDC在多種適應癥中顯示出明顯的療效優勢,并已經在市場上取得了強大的商業化表現。
圖表:2018年至2022年ADC及XDC全球私募市場融資情況
在抗體方面,IgG抗體由于其高度的特異性和親和力而被廣泛使用。然而,研究人員正在積極尋求通過消除Fc片段來縮小IgG抗體的大小,以進一步提高其穿透性和療效。同時,雙特異性抗體技術的進步也為ADC的創新開辟了新的可能性。
除了抗體外,多肽、融合蛋白、合成聚合物等替代分子也正在被研究作為潛在的載體。其中,多肽-藥物偶聯物(PDC)已成為繼ADC之后的下一代靶向療法。PDC通過增強細胞滲透性和降低脫靶毒性,提高了藥物的療效和安全性。例如,諾華開發的放射性同位素偶聯多肽Lutathera已經獲得了FDA的批準,并在市場上取得了顯著的銷售額。
隨著技術的不斷進步和市場的不斷擴大,XDC(擴展藥物偶聯物)的研發活動也在全球范圍內不斷增加。PDC、RDC、抗體-寡核苷酸偶聯物(AOC)、抗病毒Fc偶聯物、納米顆粒偶聯物等新型XDC在腫瘤治療、病毒感染等領域展現出巨大的潛力。據統計,2022年ADC全球私募市場融資達到了3.5億美元,而XDC全球私募市場融資更是高達10.3億美元。
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