2月,世界衛生組織下屬的國際癌癥研究機構發布報告說,2022年,全球新增癌癥病例約2000萬例,死亡病例約970萬例。
癌癥是導致人類死亡、縮短預期壽命、威脅人類生命健康的主要原因之一。目前,世界惡性腫瘤的發病率和死亡率逐年上升,抗腫瘤藥物是腫瘤治療的有效武器。
抗腫瘤藥物(anti-tumor drug)是指用于治療惡性腫瘤的一類藥物,也被稱為化療藥物或抗癌藥物。
這類藥物通過不同的作用機制干擾癌細胞的生命周期和生物過程,從而阻止或減緩腫瘤的生長和擴散。它們可以直接作用于癌細胞,破壞其DNA或RNA的合成,從而阻止癌細胞的增殖和分裂。同時,它們也能夠通過選擇性地干擾癌細胞的特定信號通路或分子靶點,抑制癌細胞的增殖和生存。
中國抗腫瘤藥物行業現狀分析
我國最常見的癌癥包括肺癌、女性乳腺癌、胃癌、肝癌、結直腸癌、食管癌、子宮頸癌、甲狀腺癌等。近年來,肺癌、乳腺癌、結直腸癌等發病呈顯著上升趨勢,肝癌、胃癌、食管癌等發病率雖逐年下降,但負擔仍居高不下。
近年來隨著我國對抗腫瘤藥的政策鼓勵以及傾斜、藥品知識產權保護制度的建立,越來越多的資本涌入創新藥行業,催生了一大批創新藥研發企業,并形成了諸如公司、百濟神州、信達生物等一些國內第一梯隊的創新藥研發企業。隨著國內創新藥企業技術水平不斷提高,國產的抗腫瘤藥在產品性價比高、效果穩定可靠、地緣等方面的優勢逐漸顯現,在國內醫院的臨床使用率也隨之逐漸增高。
近些年來,中國抗腫瘤藥物市場規模一直呈現穩步增長趨勢。據百濟神州披露的數據,2022年中國抗腫瘤藥物市場規模達到了人民幣2358億元,年復合增長率達到13.5%。初步統計,2023年,中國抗腫瘤藥物市場規模超2800億元。
抗腫瘤藥物經歷了四代演變,治療已經逐漸精準化。自2000年以來,以小分子靶向藥和抗體為代表的精準療法的研發取得巨大進步,逐步成為腫瘤主要的治療方式。
據中研產業研究院《2024-2029年中國抗腫瘤藥物行業現狀分析與發展預測報告》分析:
從不同種類的抗腫瘤藥物需求來看,2022年靶向藥物已經占據主要需求份額,第二代小分子靶向藥物已經占據超29%的銷售額,第三代及第四代大分子靶向藥物已經占據超36%銷售額。
抗腫瘤藥物臨床研發在近些年按下了“快進鍵”,跑出了“加速度”,為患者帶來了新的治療選擇。但多數腫瘤患者在治療過程中仍面臨著經濟壓力,繼有藥可用之后,用得起藥是廣泛患者獲益于創新藥物治療的另一重要前提。國家醫保局建立了適應新藥準入的醫保目錄動態調整機制,將調整周期從最長8年縮短至1年,新藥從獲批上市到納入目錄獲得報銷的時間,已從原來的5年左右縮短至1年多,80%以上的創新藥能在上市后2年內進入醫保。
據悉,經過不懈努力,我國癌癥5年生存率持續上升,到2030年,癌癥5年生存率有望達46.6%。
《健康中國行動——癌癥防治行動實施方案(2023—2030年)》指出,到2030年,我國癌癥防治體系會進一步完善,癌癥發病率、死亡率上升趨勢得到遏制,總體癌癥5年生存率達到46.6%。
部分腫瘤如甲狀腺癌五年生存率超過90%、乳腺癌五年生存率達到了80%以上。
報告對我國抗腫瘤藥物的行業現狀、市場各類經營指標的情況、重點企業狀況、區域市場發展情況等內容進行詳細的闡述和深入的分析,著重對抗腫瘤藥物業務的發展進行詳盡深入的分析,并根據抗腫瘤藥物行業的政策經濟發展環境對抗腫瘤藥物行業潛在的風險和防范建議進行分析。最后提出研究者對抗腫瘤藥物行業的研究觀點,以供投資決策者參考。
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