體外診斷試劑行業深度調研報告2024

體外診斷試劑行業概述

體外診斷，即 IVD(In Vitro Diagnostic)，是指在人體之外，通過對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行檢測而獲取臨床診斷信息，進而判斷疾病或機體功能的產品和服務。

體外診斷在醫療領域被譽為“醫生的眼睛”，是現代檢驗醫學的重要構成部分，臨床應用貫穿了疾病預防、初步診斷、治療方案選擇、療效評價等疾病治療的全過程，為醫生提供大量有用的臨床診斷信息，越來越成為人類疾病診斷、治療的重要組成部分。

體外診斷按檢測原理或檢測方法可以分為生化診斷、免疫診斷、分子診斷、微生物診斷、血液診斷、POCT(即時診斷)等。其中生化診斷、免疫診斷是基于小分子物質化學反應或者蛋白類物質抗原抗體結合的原理檢測標志物，分子診斷是在基因水平檢測，具有更高的靈敏度和特異性。

我們的報告《2024-2029年中國體外診斷試劑行業深度調研及投資機會分析報告》包含大量的數據、深入分析、專業方法和價值洞察，可以幫助您更好地了解行業的趨勢、風險和機遇。在未來的競爭中擁有正確的洞察力，就有可能在適當的時間和地點獲得領先優勢。

體外診斷產品主要由診斷設備(儀器)和診斷試劑構成。體外診斷試劑可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用, 在疾病的預防、診斷、治療監測、預后觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中, 用于對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品( 物)、質控品(物)等。

根據產品風險程度的高低，體外診斷試劑依次分為第三類、第二類、第一類產品。

體外診斷試劑行業深度調研

在國際市場，體外診斷產業發展較為成熟，世界主要國家和地區對體外診斷產品的生產、注冊、流通等環節均有明確的準入門檻和嚴格的監管措施。如歐盟，在2022年5月強制實施IVDR，進一步強調制造商責任并加強對產品上市后監管;在美國，所有體外診斷產品必須通過FDA注冊或備案，風險等級越高的產品流程越復雜。

在我國，體外診斷試劑是指：可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用, 在疾病的預防、診斷、治療監測、預后觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中, 用于對人體樣本( 各種體液、細胞、組織樣本等) 進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品( 物) 、質控品( 物)等。

據中研產業研究院《2024-2029年中國體外診斷試劑行業深度調研及投資機會分析報告》分析：

傳染病檢測是體外診斷試劑主要的檢測領域，根據國家疾病預防控制局數據顯示，2021年全國共報告法定傳染病6233537例，死亡22198人，報告發病率為442.16/10萬，報告死亡率為1.57/10萬。

隨著我國人口老齡化進程加速、經濟水平的提升、人民健康意識日趨增強，對醫療衛生服務的需求大幅提升，為體外診斷行業帶來良好的發展機遇。

目前，進口產品在體外診斷試劑原料市場占據主導地位，但隨著國內企業技術水平的提升和產業發展的加速，國產產品市場有望迎來更加廣闊的發展空間。這將有助于推動國內體外診斷試劑行業的整體發展，為醫療健康事業提供更多優質的診斷試劑。

報告對我國體外診斷試劑的行業現狀、市場各類經營指標的情況、重點企業狀況、區域市場發展情況等內容進行詳細的闡述和深入的分析，著重對體外診斷試劑業務的發展進行詳盡深入的分析，并根據體外診斷試劑行業的政策經濟發展環境對體外診斷試劑行業潛在的風險和防范建議進行分析。

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