我國生物醫藥市場規模躍居全球第二
國家藥監局的數據顯示，過去5年，我國共批準創新藥210個、創新醫療器械269個，且均保持加速增長態勢。目前，我國生物醫藥市場規模躍居全球第二，在研創新藥約占全球的30%。2025年上半年創新藥對外授權總金額已接近660億美元，全球市場對中國創新藥的認可度正在不斷提升。
生物醫藥是利用生物技術、生物資源或生物過程，研發和生產用于預防、診斷和治療疾病的藥物、診斷試劑及相關技術的總稱。它融合了生物學、醫學、化學、工程學等多學科知識，通過對生物體的生理、病理機制研究以及生物分子的發現和改造，在疾病的預防、診斷和治療中發揮著關鍵作用。生物醫藥領域包括基因工程、生物制藥、免疫療法、細胞療法等前沿技術。
生物醫藥產業作為融合生命科學與工程技術的戰略性新興領域，已成為衡量國家科技競爭力的核心賽道。經過三十余年發展，中國生物醫藥行業已從技術引進的跟隨階段，邁入自主創新與國際接軌并行的新時期。隨著人口老齡化加劇、健康需求升級及創新政策密集出臺，行業規模持續擴張，創新能力顯著提升，成為推動新質生產力發展的重要引擎。近年來，國家陸續出臺了多項政策，鼓勵生物醫藥行業發展與創新，并對我國醫藥生物行業的未來發展規劃提供了指導方向，包括 《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》《“十四五”生物醫藥產業發展規劃》《“十四五”醫療裝備產業發展規劃》等。
生物醫藥產業鏈涵蓋上游的研發基礎支撐、中游的創新轉化與生產制造，以及下游的市場流通與終端應用，各環節協同聯動形成完整價值網絡。
(一)上游：研發試劑與設備供應
上游是產業創新的“基礎設施”，包括生物試劑(如抗體、酶、細胞株)、實驗耗材(培養皿、生物反應器耗材)、精密儀器(基因測序儀、質譜儀)及技術服務(基因合成、數據分析)等。隨著研發需求精細化，上游市場呈現專業化分工趨勢，試劑企業通過提供定制化產品滿足差異化研究需求，設備企業則聚焦自動化與智能化，例如高通量篩選平臺與AI驅動的實驗數據處理系統，大幅提升研發效率。
(二)中游：藥物發現與生產制造
中游是產業鏈的核心轉化環節，串聯藥物研發與商業化生產。在研發階段，涵蓋靶點發現、化合物篩選、臨床前研究及臨床試驗四個階段，其中臨床試驗是創新藥上市前的關鍵門檻，需通過嚴格的安全性與有效性驗證。生產制造環節則涉及工藝開發、質量控制與規模化生產，生物藥的生產尤其依賴復雜的發酵工藝與純化技術，例如單克隆抗體藥物需在GMP標準下完成細胞培養、蛋白純化與制劑灌裝，確保產品質量穩定。
據中研產業研究院《2025-2030年中國生物醫藥行業全景調研與發展趨勢預測分析報告》分析：
(三)下游：銷售流通與終端應用
下游連接產業與消費者，包括醫藥流通企業(批發商、零售藥店)、醫療機構(醫院、基層醫療)及線上醫藥平臺。近年來，隨著“互聯網+醫療健康”政策推進，線上渠道占比提升，尤其在慢病管理與處方藥外流領域，線上平臺通過連接藥房與患者，實現藥品配送與健康管理一體化服務。終端應用場景則從傳統的疾病治療向“預防-診斷-治療-康復”全周期健康管理延伸，例如伴隨診斷試劑與靶向藥物的聯合使用，推動精準醫療落地。
當前中國生物醫藥市場呈現化學藥、生物藥與中藥協同發展的格局，各類別依托自身優勢占據細分領域。
(一)化學藥：仿創結合的基石領域
化學藥憑借成熟的生產工藝與成本優勢，長期占據市場主導地位。近年來，隨著仿制藥一致性評價政策推進，行業從“低水平重復”向“高質量仿制”轉型，部分企業通過改良型新藥開發實現差異化競爭，例如對傳統藥物進行劑型優化(緩控釋制劑)或適應癥拓展，在滿足臨床需求的同時提升產品附加值。
(二)生物藥：創新增長的核心引擎
生物藥是行業增長最快的領域，涵蓋單克隆抗體、疫苗、基因治療、細胞治療等前沿賽道。在政策鼓勵與資本支持下，中國生物藥企業在多個領域實現突破，例如PD-1抑制劑、CAR-T細胞療法等創新產品陸續獲批，打破國際藥企壟斷。同時，生物類似藥的發展加速市場擴容，通過等效性評價替代原研藥，降低患者用藥成本。
(三)中藥：現代化與國際化探索
中藥在政策支持與消費升級背景下，通過現代化改造煥發新活力。企業通過中藥配方顆粒標準化、經典名方二次開發及中西醫結合臨床研究，推動傳統中藥向標準化、科學化轉型。在國際化方面，部分中藥品種通過國際多中心臨床試驗驗證療效，嘗試進入歐美主流市場，探索文化傳承與全球認可的平衡路徑。
人工智能(AI)與生物技術的深度融合，正從根本上改變藥物研發模式。在靶點發現階段，AI通過分析基因數據、蛋白質結構與臨床表型，預測潛在疾病靶點，縮短早期研究周期;臨床試驗階段，AI算法可優化患者招募(匹配入組標準)、監測不良反應(實時分析結構化數據)，降低試驗成本與風險。基因編輯技術(如CRISPR-Cas9)則為遺傳病治療提供新工具，通過精準修改致病基因，實現“一次治療、長期緩解”的效果，目前多項基因編輯療法已進入臨床階段，有望攻克傳統藥物難以治療的罕見病與遺傳病。
當前生物醫藥產業正經歷深刻變革，創新驅動與風險挑戰形成鮮明交織。一方面，技術突破打開增長空間，AI與生物技術的融合加速研發效率提升，政策紅利持續釋放為創新藥上市鋪路，市場需求隨著健康意識提升而不斷擴容;另一方面，基礎研究薄弱、核心技術對外依存度較高、醫保控費壓力等問題依然突出。企業面臨研發投入回報不確定性與全球產業鏈重構的雙重考驗，例如創新藥研發周期長、失敗率高，而醫保談判又壓縮產品定價空間，如何在創新效率與商業價值之間找到平衡，在滿足臨床需求的同時實現可持續發展，成為產業轉型期的關鍵命題。這一階段的發展路徑選擇，將直接決定中國生物醫藥產業在全球競爭格局中的地位，也為行業從“中國新”向“全球新”跨越奠定基礎。
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